原子吸收光谱法的特点

1．选择性强
这是原子吸收带宽很窄的缘故。因此，測定比较快速简便，并有条件实现自动化操作。在发射光谱分析中，当共存元素的辐射线或分子辐射线不能和待测元素的辐射线分离时，会引起表观强度的变化。；而对原子吸收光谱分析来说，谱线干扰眨率小，由于谱线仅发生在主线系，而且谱线很窄，线重叠概率比发射光谱小得多，所以光谱干扰较‘尘。即便是和邻近线分离得不完全，由于空心阴极灯不发射那种波长的辐射线，所以辐射线干扰少，容易克服。在大多数情况下，共存元素不对原子吸收光谱分析产生干扰。在石墨炉原子吸收法中，有时甚至可以用纯标准溶液制作的校正曲线来分析不同试样。
2．灵敏度高
子吸收光谱法是目前最灵敏的方法之一。火焰原子吸收法的灵敏度是ng.mL^-1～μg.mL^-1数量级，石墨炉原子吸收法绝对灵敏度可达到10^-14～10^-10 g。常规分析中大多数元素均能达到旭μg.mL^-1数量级。如果采用特殊手段，如预富集，还可进行ng．mL^-1数量级浓度范围测定。由于该方法的灵敏度高，因此分析手续简化可直接测定，缩短分析周期加快测量进程；由于灵敏度高，需要进样量少。无火焰原子吸收分析的试样用量仅需试液5～100μL。固体直接进样石墨炉原子吸收法仅需0.05～30 mg，这对于试样来源困难的分析是极为有利的。
3．分析范围广
发射光谱分析和元素的激发能有关，故对发射谱线处在短波区域的元素难以进行测定。另外，火焰发射光度分析仅能对元素的一部分加以测定。例如，钠只有1%左右的原被激发，其余的原子则以非激发态存在。在原子吸收光谱分析中，只要使化合物离解成原子即可，不必激发，所以测定的是大部分原子。
目前应用原子吸收光谱法可测定的元素达73种。就含量而／言，既可测定低含量和主量元素，又可测定微量、痕量甚至超痕量元素；就元素的性质而言，既可测定金属元素、类金属元素，又可间接测定某些堑非金属元素，还可间接测定有机物；就样品的状态而言，既可测定液态群品，也可测定气态样品，甚至可以直接测定某些固态样品，这是其他分析技术所不能及的。
4．抗干扰能力强
第三组分的存在和等离子体温度的变化对原子发射谱线强度影响比较严重。而原子吸收谱线的强度受温度影响相对来说要小得多。和发射光谱法不同，原子吸收光谱法不测定相对于背景的信号强度，所以背景影响小。在原子吸收光谱分析中，待测元素只需从它的化合物中解离出来，而不必激发，故化学干扰也比发射光谱法少得多。
5．精密度高
火焰原子吸收法的精密度较好。在日常的一般低含量测定中，精密度为1%～3%。如果仪器性能好，采用高精度測量方法，精密度<1%。无火焰原子吸收法比火焰原子吸收法的精密度低，  目前一般可控制在15%之内。若采用自动进样技术，则可改善测定的精密度。火焰法的相对标准偏差(RSD)<1%，石墨炉法的RSD为3%-5%。
原子吸收光谱有以下不足。
原则上讲，原子吸收光谱法不能多元素同时分析，测定元素不同，必须更换光源灯，这是它的不便之处。虽然现在已经有多元素同时分析测量的商品原子吸收仪器出现，但是还没有普及，也不确定该仪器的准确度和精密度如何。原子吸收光谱法测定难熔元素的灵敏度还不太令人满意。在可以进行测定的70多种元素中，比较常用的仅30多种。当采用将试样溶液喷雾到火焰的方法实现原子化时，会产生一些变化因素，因此精密度比分光光度法差。现在还不能测定共振线处于真空紫外区域的元素，如磷、硫等。
另外，标准曲线的线性范围窄（一般在一个数量级范围），给实际分析工作带来不便。对于某些基体复杂的样品分析，还存在某些干扰问题需要解决。在高背景低含量样品测定任务中，精密度下降。如何进一步提高灵敏度和降低干扰，仍是当前和今后原子吸收光谱分析工作者研究的重要课题。

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